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雙嘧達莫片

 
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售     價:
¥10.5市場價:¥12.5
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1
上架時間:
2019-04-18

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產品介紹Product Ovierview

【藥品名稱】

通用名稱:雙嘧達莫片
英文名稱:Dipyridamole Tablets
漢語拼音:Shuangmidamo Pian

【成份】本品主要成分為雙嘧達莫。【性狀】本品為糖衣片,除去糖衣后顯黃色。【適應癥】用于血栓栓塞性疾病缺血性心臟病。【用法用量】

口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服。或遵醫囑。

【不良反應】治療劑量時不良反應輕而短暫,長期服用最初的副作用多消失常見的不良反應有頭暈,頭痛,嘔吐,腹瀉,臉紅皮疹和瘙癢。罕見心絞痛和肝功能不全,不良反應持續或不能耐受者少見,停藥后可消除,上市后的經驗報告中罕見不良反應有喉頭水腫,疲勞,不適,肌痛關節炎,惡心,消化不良,感覺異常,肝炎禿頭,膽石癥,心悸和心動過速。【禁忌】

過敏患者禁用。

【注意事項】本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。【特殊人群用藥】兒童注意事項:
12歲以下兒童用藥的安全性和效果來確定。

妊娠與哺乳期注意事項:
未在孕婦中作適當的對照研究,僅當確有必要方可用于孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中排泌,故哺乳期婦女應慎用。

老人注意事項:
尚未明確。【藥物相互作用】

1.與阿司匹林有協同作用。與阿司匹林合用時,劑量于減至一日100~200mg。

2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。

【藥理作用】

具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。

作用機制可能為:

1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。

3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。

4.增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低,體循環血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。致突變試驗的結果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫,未顯示生殖受損的證據。但在115倍于人每日最大推薦劑量時,黃體數量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50為2150mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg,在犬為350mg/kg。

【藥代動力學】口服后吸收迅速、完全。【貯藏】遮光、密封保存。【包裝規格】

塑料瓶裝,每瓶100片。

【有效期】24個月。【批準文號】國藥準字H12020225

【生產企業】企業名稱:天津力生制藥股份有限公司生產地址:天津市南開區黃河道491號,天津市西青經濟開發區賽達北一道16號聯系電話:022-27362444 如有問題可與生產企業聯系

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